Home
page
Other articles
in this issue |
Lasing in a cholesteric
liquid crystal doped with derivative of triphenylamine and 1,8-naphthalimide,
and optical characterization of the materials
Dudok T. H., Krupych O. M., Savaryn V. I., Cherpak V. V., Fechan
A.V., Gudeika D., Grazulevicius J. V., Pansu B. and Nastishin Yu.
A.
Download this
article
Abstract. Recently derivatives of triphenylamine and 1,8-naphthalimide
have been designed and synthesized as materials for organic light emitting
diodes and solar cells. We have doped a cholesteric liquid crystal (ChLC)
with 1 wt. % of one of the compounds of this series, a day 4-((E)-2-(N-(2-ethylhexyl)-1,8-naphthalimid-4-yl)
vinyl) phenyl) benzenamine (or DG56) and performed optical characterization
of the mixture as a material for laser generation. We have obtained such
characteristics as light absorption, photoexcitation and fluorescent emission
spectra, scalar orientational order parameter S, dispersion dependences
of the birefringence, absorption indices, and dichroism for the dye molecules
dissolved in the ChLC matrix. A large enough value of S = 0.55 measured
for the dye molecules in the ChLC matrix indicates that the molecular planes
of the dye are oriented roughly parallel to the nematic molecules. A laser
emission from the dye-doped cholesteric with planar orientation showing
Grandjean texture is observed at the long-wavelength edge of the cholesteric
photon bandgap (PhBG). This confirms a PhBG nature of the laser line and
evidences additionally that the dye molecular planes are parallel to the
LC molecules. We have also found that the dye-doped ChLC under study represents
a promising material for laser generation in ChLC matrices.
Keywords: mirrorless lasing, mirrorless laser,
photonic band-gap edge lasing, dye-doped cholesteric liquid crystals, liquid
crystal laser
PACS: 42.55.Mv, 42.55.Sa, 42.55.Tv, 42.70.Qs,
61.30.-v, 77.84.Nh, 78.60.Lc
UDC: 538.958+535.343.32+681.7.069.2+52-626
Ukr. J. Phys. Opt.
15 162-172
doi: 10.3116/16091833/15/3/162/2014
Received: 21.07.2014
Анотація. Нещодавно було розроблено
та синтезовано похідні тріфеніламіну і
1,8-нафталіміду як матеріали для органічних
світлодіодів і сонячних батарей. Ми легували
холестеричні рідкі кристали (ХРК) однією
зі сполук цієї серії – барвником 4-((E)-2-(N-(етилгексил)-
1,8-нафталімід-4-iл)вініл)феніл)бензенамін
(DG56). Вміст барвника становив 1 мас. %. Було
здійснено оптичну характеризацію цієї
суміші як матеріалу для лазерної генерації.
Одержано такі характеристики цього матеріалу
як поглинання світла, спектри збудження
та флуоресцентного випромінювання, скалярний
параметр орієнтаційного порядку S, дисперсійні
залежності двопроменезаломлення, а також
коефіцієнти поглинання та дихроїзм молекул
барвника, розчинених у матриці ХРК. Велике
значення S = 0,55 для молекул барвника в матриці
РК засвідчує, що ці молекули орієнтовані
в площині, майже паралельній до не-матичних
молекул. Лазерне випромінювання від холестерика,
легованого барвником з планарною орієнтацією,
який володіє текстурою Гранджана, спостерігаємо
на довгохвильовому краю забороненої фотонної
зони (ЗФЗ) холестерика. Це підтверджує характер
лазерної генерації за механізмом ЗФЗ і
додатково доводить, що молекули барвника
паралельні до площини молекул ХРК. Ми також
виявили, що досліджений нами легований
барвником ХРК – це матеріал, перспективний
для лазерної генерації в холестеричних
матрицях. |
|
REFERENCES
-
Goldberg L S and Shnur J M, 1973. Tunable internal-feedback liquid. U.
S. Patent No 3,771,065.
-
Kukhtarev N V, 1978. Cholesteric liquid crystal laser with distributed
feedback. Sov. J. Quant. Electron. 8: 774–776. doi:10.1070/QE1978v008n06ABEH010397
-
Il'chishin I P, Tikhonov E A, Tishchenko V G and Shpak T M, 1981. Generation
of tunable radiation by impurity cholesteric liquid crystals. JETP Lett.
32: 24–27.
-
Yablonovitch E, 1987. Inhibited spontaneous emission in solid-state physics
and electronics. Phys. Rev. Lett. 58: 2059–2062. doi:10.1103/PhysRevLett.58.2059
-
Yablonovitch E, 2001. Photonic crystals: Semiconductors of light. Sci.
American. December: 47–55.
-
John S, 1984. Electromagnetic absorption in a disordered medium near a
photon mobility edge. Phys. Rev. Lett. 53: 2169–2172. doi:10.1103/PhysRevLett.53.2169
-
Kopp V I, Fan B, Vithana H K M and Genack A Z., 1998. Low-threshold lasing
at the edge of a photonic stop band in cholesteric liquid crystals. Opt.
Lett. 23: 1707–1709. doi:10.1364/OL.23.001707
-
Gudeika D, Michaleviciute A, Grazulevicius J V, Lygaitis R, Grigalevicius
S, Jankauskas V, Miasojedovas A, Jursenas S and Sini G, 2012. Structure
properties relationship of donor −acceptor derivatives of triphenylamine
and 1,8-naphthalimide. J. Phys. Chem. C. 116: 14811−14819. http://dx.doi.org/10.1021/jp303172b
-
Padlyak B V, Adamiv V T, Burak Ya V and Kolcun M, 2013. Optical harmonic
transforma-tions in borate glasses with Li2B4O7, LiKB4O7, CaB4O7, and LiCaBO3
compositions. Physica B. 412: 79–82. doi:10.1016/j.physb.2012.12.007
-
Nastishin Yu A, Liu H, Schneider T, Nazarenko V, Vasyuta R, Shiyanovskii
S V and Lavren-tovich O D, 2005. Optical characterization of the nematic
lyotropic chromonic liquid crystals: Light absorption, birefringence, and
scalar order parameter. Phys. Rev. E. 72: 041711. doi:10.1103/PhysRevE.72.041711
-
http://refractiveindex.info/?shelf=other&book=E7&page=Li-e
-
http://refractiveindex.info/?shelf=other&book=E7&page=Li-o
-
Schmidtke J and Stille W, 2003. Fluorescence of a dye-doped cholesteric
liquid crystal film in the region of the stop band: theory and experiment.
Eur. Phys. J. B. 31: 179–194. doi:10.1140/epjb/e2003-00022-x
(c) Ukrainian Journal
of Physical Optics |